अल्सरेटिव कोलाइटिस एक सूजन वाली आंत्र बीमारी है जो दुनिया भर में अनुमानित पाँच मिलियन लोगों को प्रभावित करती है और यह कोलन कैंसर के बढ़ते जोखिम से जुड़ी है।

साइंस एडवांसेज जर्नल में प्रकाशित शोध, बीमारी को बढ़ने से रोकने के एक नए तरीके की ओर इशारा करता है।

अल्सरेटिव कोलाइटिस बड़ी आंत को प्रभावित करता है, विशेष रूप से "क्रिप्ट्स" नामक क्षेत्रों को, जो आंत को लाइन करने वाले उपकला ऊतक के भीतर ट्यूब जैसी ग्रंथियाँ होती हैं। जब कोलन घायल हो जाता है, तो उपकला क्रिप्ट कोशिकाएँ "मरम्मत मोड" में प्रवेश करती हैं। हालाँकि, यूसी और यूसी से संबंधित कोलन कैंसर वाले रोगियों में, ये कोशिकाएँ मरम्मत मोड में फंस जाती हैं, जिसे वैज्ञानिक "पुनर्जननशील कोशिका अवस्था" कहते हैं।

अध्ययन में, मैक्स डेलब्रुक सेंटर (MDC-BIMSB) के बर्लिन इंस्टीट्यूट फॉर मेडिकल सिस्टम बायोलॉजी और चारिटे-यूनिवर्सिटैट्समेडिज़िन की किम्बर्ली हार्टल ने पाया कि यह दोषपूर्ण मरम्मत तंत्र एक गैर-कार्यात्मक p53 जीन से जुड़ा हुआ है, जो कोशिका चक्र को विनियमित करने और डीएनए की मरम्मत में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

शोध के वरिष्ठ लेखक प्रोफेसर माइकल सिगल ने कहा, "अल्सरेटिव कोलाइटिस के रोगियों में, जो कैंसर के विकास के लिए उच्च जोखिम में हैं, हम संभावित रूप से असामान्य कोशिकाओं को लक्षित कर सकते हैं और किसी भी कैंसर के होने से पहले ही उनसे छुटकारा पा सकते हैं।"

सिगल ने कहा, "यदि कोई p53 नहीं है, तो कोशिकाएँ प्रोलिफ़ेरेटिव अवस्था में रहती हैं।" अध्ययन कैंसर में बीमारी की प्रगति को रोकने के लिए एक संभावित नई दवा लक्ष्य का सुझाव देता है।

यूसी के रोगियों में प्रीकैंसरस घावों को खोजने के लिए मौजूदा परीक्षण जैसे कि कोलोनोस्कोपी, दृश्यमान घावों की पहचान कर सकते हैं जिन्हें कभी-कभी निकालना आसान नहीं होता है।

यह अध्ययन एक कम आक्रामक निदान परीक्षण के लिए आणविक उपकरण विकसित करने की दिशा में पहला कदम हो सकता है, जो चिकित्सकों को असामान्य कोशिकाओं की पहचान बहुत पहले ही करने की अनुमति देगा, यहाँ तक कि दृश्यमान परिवर्तन होने से भी पहले।

अगला कदम इन निष्कर्षों को मानव परिवेश में स्थानांतरित करना है। शोधकर्ता अब कोलन ऊतक में दोषपूर्ण p53 जीन वाली कोशिकाओं की पहचान करने के लिए अधिक सरल तरीकों को विकसित करने के लक्ष्य के साथ मरम्मत प्रक्रिया का अधिक विस्तार से अध्ययन कर रहे हैं।