ਸਿਓਲ, 4 ਮਾਰਚ
ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਫਰਮ, ਸੇਲਟ੍ਰੀਓਨ ਨੇ ਮੰਗਲਵਾਰ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਸਦੇ ਦੋ ਨਵੇਂ ਬਾਇਓ-ਸਮਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਤੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ।
ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫਡੀਏ) ਨੇ ਸੇਲਟ੍ਰੀਓਨ ਦੇ ਸਟੋਬੋਕਲੋ ਅਤੇ ਓਸੇਨਵੇਲਟ, ਪ੍ਰੋਲੀਆ ਅਤੇ ਐਕਸਗੇਵਾ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਦਵਾਈਆਂ, ਯੂਐਸ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਸਬਕਿਊਟੇਨੀਅਸ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, ਨਿਊਜ਼ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ।
ਪ੍ਰੋਲੀਆ ਅਤੇ ਐਕਸਗੇਵਾ ਲਈ ਗਲੋਬਲ ਮਾਰਕੀਟ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਸੰਯੁਕਤ 9.2 ਟ੍ਰਿਲੀਅਨ ਵੌਨ (6.6 ਬਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਸੀ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਯੂਐਸ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਦੋ ਅਸਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਦਾ 6.15 ਟ੍ਰਿਲੀਅਨ ਵਨ, ਜਾਂ 67 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹਿੱਸਾ ਪਾਇਆ।
ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ, Celltrion ਨੇ ਐਵਟੋਜ਼ਮਾ ਦੀ ਯੂ.ਐੱਸ. ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਤੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਇੱਕ ਆਟੋਮਿਊਨ ਬਿਮਾਰੀ ਐਕਟੇਮਰਾ ਨਾਲ ਮਿਲਦੀ ਜੁਲਦੀ ਹੈ, ਨਾੜੀ ਅਤੇ ਸਬਕਿਊਟੇਨੀਅਸ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ।
ਕੋਰੀਅਨ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਟੀਚਾ ਮੌਜੂਦਾ 11 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੇ 2030 ਤੱਕ 22 ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਕਰਨਾ ਹੈ।
ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਸੇਲਟ੍ਰੀਓਨ ਦਾ ਚੌਥੀ-ਤਿਮਾਹੀ ਦਾ ਸ਼ੁੱਧ ਲਾਭ ਬਾਇਓ-ਸਮਾਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਸਹਿਯੋਗੀ ਨਾਲ ਵਿਲੀਨ ਹੋਣ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਅਸਮਾਨੀ ਚੜ੍ਹ ਗਿਆ।
ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਾਈਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ 31 ਦਸੰਬਰ ਨੂੰ ਖਤਮ ਹੋਏ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਸ਼ੁੱਧ ਲਾਭ 2023 ਦੀ ਇਸੇ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ 453 ਮਿਲੀਅਨ ਵੋਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੇ 235.6 ਬਿਲੀਅਨ ਵੌਨ ($164.7 ਮਿਲੀਅਨ) ਹੋ ਗਿਆ।