शोधकर्ताओं की एक टीम ने शुक्रवार को यहां कहा कि उन्होंने ऐसे जीन की पहचान की है जो आंशिक रूप से सेरेब्रल पाल्सी के पीछे हो सकते हैं, एक ऐसी स्थिति जो बच्चों में चलने और संतुलन और मुद्रा बनाए रखने की क्षमता को प्रभावित करती है।

नेचर जेनेटिक्स जर्नल में प्रकाशित और द हॉस्पिटल फॉर सिक चिल्ड्रेन (सिककिड्स), रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ द मैकगिल यूनिवर्सिटी हेल्थ सेंटर (आरआई-एमयूएचसी) और हॉलैंड ब्लूरव्यू किड्स रिहैबिलिटेशन हॉस्पिटल के वैज्ञानिकों के नेतृत्व में सात साल का अध्ययन सुझाव देता है। सेरेब्रल पाल्सी में योगदान देने वाले कई आनुवंशिक वेरिएंट का अस्तित्व।

बचपन में होने वाली शारीरिक विकलांगता के अलग-अलग कारण हो सकते हैं, जैसे संक्रमण, चोट, या जन्म से पहले या जन्म के दौरान ऑक्सीजन की कमी।

हालाँकि, इस स्थिति के लिए आनुवंशिक योगदानकर्ताओं का अभी तक पता नहीं चल पाया है।

100 वर्षों तक, सेरेब्रल पाल्सी को ज्यादातर जन्म के दौरान पूरी तरह से पर्यावरणीय कारकों का परिणाम माना जाता था।

सिककिड्स के अनुसंधान प्रमुख और वरिष्ठ वैज्ञानिक डॉ. स्टीफन शायर ने कहा, "अब जब हमें सेरेब्रल पाल्सी के आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के बीच जटिल संबंधों की बेहतर समझ हो गई है, तो हमें उम्मीद है कि हम इन बच्चों की देखभाल में सुधार कर सकते हैं।"

शोध के लिए, टीम ने सेरेब्रल पाल्सी वाले 327 बच्चों में संपूर्ण-जीनोम अनुक्रमण किया, जिसमें उनके जैविक माता-पिता भी शामिल थे। उन्होंने पाया कि 10 में से एक से अधिक बच्चों में सेरेब्रल पाल्सी के लिए आनुवंशिक रूप या संभावित आनुवंशिक रूप था, और 17.7 प्रतिशत बच्चों में अनिश्चित महत्व के वेरिएंट थे जिन्हें आगे के शोध के बाद इस स्थिति से जोड़ा जा सकता है।

मैकगिल के अनुसंधान संस्थान के वरिष्ठ चिकित्सक वैज्ञानिक डॉ. मरियम ओस्कौई ने कहा, "हमारे निष्कर्ष जटिल आनुवंशिक और पर्यावरणीय जोखिम कारकों को बेहतर ढंग से समझने की दिशा में एक कदम आगे हैं जो किसी व्यक्ति में इस जटिल स्थिति को विकसित करने की संभावना निर्धारित कर सकते हैं ताकि भविष्य में उपचार को वैयक्तिकृत करने में मदद मिल सके।" विश्वविद्यालय स्वास्थ्य केंद्र.