रक्त और ठोस ट्यूमर दोनों को लक्षित करने वाली सीएआर-टी सेल थेरेपी में मौजूदा चुनौतियों का समाधान करने और सुधार करने के लिए एक उन्नत सीआरआईएसपीआर (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट) विधि जर्मन शोधकर्ताओं द्वारा विकसित की जा रही है।

सीआरआईएसपीआर एक विशिष्ट तकनीक है जो आनुवंशिकीविदों और चिकित्सा शोधकर्ताओं को डीएनए अनुक्रम के अनुभागों को हटाकर, जोड़कर या संशोधित करके जीनोम के कुछ हिस्सों को संपादित करने की अनुमति देती है।

CAR-T (काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी-सेल्स) कोशिकाओं ने 2017 में अमेरिका में और 2018 में यूरोप में तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) के लिए मंजूरी मिलने के बाद से कुछ रक्त कैंसर के इलाज में उच्च प्रभावकारिता दिखाई है। थेरेपी में मरीज़ों के रक्त से श्वेत रक्त कोशिकाओं को अलग किया जाता है, प्रयोगशाला में आनुवंशिक रूप से संशोधित किया जाता है और एक जीवित दवा के रूप में पुनः प्रस्तुत किया जाता है। एक सक्रिय टी कोशिका 1,000 ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट कर सकती है, जो आदर्श रूप से छिपे हुए या नए ट्यूमर को खत्म करने के लिए जीवन भर शरीर में बनी रहती है।

हालाँकि, ठोस ट्यूमर के लिए कोई प्रभावी सीएआर-टी सेल थेरेपी मौजूद नहीं है, और छूट हमेशा टिकाऊ नहीं होती है। सीएआर-टी कोशिकाओं की उत्पादन प्रक्रिया भी धीमी और जटिल है।

यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल वुर्जबर्ग के डॉ कार्ल पेट्री प्राइम-सीएआर निरीक्षण परियोजना का नेतृत्व कर रहे हैं, जो कैंसर-निर्देशित इम्यूनोथेरेपी को बढ़ाने के लिए सीआरआईएसपीआर प्राइम एडिटिंग का उपयोग करता है। पारंपरिक CRISPR-Cas9 के विपरीत, जो डीएनए में डबल-स्ट्रैंड ब्रेक पेश करता है, CRISPR प्राइम एडिटिंग के लिए केवल सिंगल-स्ट्रैंड ब्रेक की आवश्यकता होती है, जो अधिक सटीक जीनोम संशोधनों की अनुमति देता है। यह विधि उच्च सटीकता के साथ टी सेल जीनोम में सभी बारह संभावित आधार जोड़ी प्रतिस्थापन और छोटे सम्मिलन और विलोपन को शामिल कर सकती है।

"यदि CRISPR-Cas9 को डीएनए कैंची के रूप में वर्णित किया गया है, तो प्राइम एडिटिंग एक इरेज़र और पेंसिल की तरह है, जो डीएनए के सटीक पुनर्लेखन को सक्षम करता है," उन्होंने तर्क दिया।

उनका प्रोजेक्ट न केवल जीन-संपादन तकनीकों को अनुकूलित करने पर केंद्रित है, बल्कि नैदानिक अनुवाद की सुविधा के लिए सुरक्षा सत्यापन को मानकीकृत करना भी है, जो अंततः मल्टीपल मायलोमा और अन्य कैंसर वाले रोगियों के लिए अधिक प्रभावी सीएआर-टी सेल उत्पाद प्रदान करता है।

डॉ. पेट्री ने कहा, "वर्तमान में, सीएआर-टी सेल थेरेपी चयनित रक्त कैंसर के लिए अनुमोदित है। हमारा लक्ष्य ठोस ट्यूमर में इसके अनुप्रयोग का विस्तार करना और लंबे समय तक चलने वाले उपचार के लिए इसकी प्रभावशीलता में सुधार करना है।"

यह शोध स्वस्थ दाताओं से एलोजेनिक सीएआर-टी कोशिकाओं का भी पता लगाता है, संभावित रूप से लागत को कम करता है और सीआरआईएसपीआर 2.0 संपादन के माध्यम से उत्पादन क्षमता बढ़ाता है।