ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ, 5 ਅਗਸਤ
CAR-T ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ, ਖੂਨ ਅਤੇ ਠੋਸ ਟਿਊਮਰ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਮੌਜੂਦਾ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਉੱਨਤ CRISPR (ਕਲੱਸਟਰਡ ਰੈਗੂਲਰਲੀ ਇੰਟਰਸਪੇਸਡ ਸ਼ਾਰਟ ਪੈਲਿੰਡਰੋਮਿਕ ਰੀਪੀਟਸ) ਵਿਧੀ, ਜਰਮਨ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।
CRISPR ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਤਕਨੀਕ ਹੈ ਜੋ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਕੇ, ਜੋੜ ਕੇ ਜਾਂ ਸੋਧ ਕੇ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਪਾਦਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।
CAR-T (ਚਿਮੇਰਿਕ ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਟੀ-ਸੈੱਲ) ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ 2017 ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ 2018 ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਬਲਾਸਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ALL) ਲਈ ਆਪਣੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੁਝ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵੀਤਾ ਦਿਖਾਈ ਹੈ। ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨਾ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੋਧਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਜੀਵਤ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਟੀ ਸੈੱਲ 1,000 ਤੱਕ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੁਕਵੇਂ ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਲਈ ਬਾਕੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਠੋਸ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ CAR-T ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੁਆਫੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਟਿਕਾਊ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। CAR-T ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵੀ ਹੌਲੀ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ।
ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਹਸਪਤਾਲ ਵੁਅਰਜ਼ਬਰਗ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਕਾਰਲ ਪੈਟਰੀ ਪ੍ਰਾਈਮ-ਸੀਏਆਰ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ CRISPR ਪ੍ਰਾਈਮ ਐਡੀਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਰਵਾਇਤੀ CRISPR-Cas9 ਦੇ ਉਲਟ, ਜੋ ਕਿ DNA ਵਿੱਚ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਬ੍ਰੇਕਸ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, CRISPR ਪ੍ਰਾਈਮ ਐਡੀਟਿੰਗ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਬਰੇਕਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਸਟੀਕ ਜੀਨੋਮ ਸੋਧਾਂ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਧੀ ਉੱਚ ਸਟੀਕਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀ ਸੈੱਲ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਬਾਰਾਂ ਸੰਭਵ ਅਧਾਰ ਜੋੜਾ ਬਦਲ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਸੰਮਿਲਨ ਅਤੇ ਮਿਟਾਉਣ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
“ਜੇਕਰ CRISPR-Cas9 ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਕੈਂਚੀ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਾਈਮ ਐਡੀਟਿੰਗ ਇੱਕ ਇਰੇਜ਼ਰ ਅਤੇ ਪੈਨਸਿਲ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਸਟੀਕ ਰੀਰਾਈਟਿੰਗ ਯੋਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ,” ਉਸਨੇ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ।
ਉਸਦਾ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨਾ ਸਿਰਫ ਜੀਨ-ਸੰਪਾਦਨ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਬਲਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਨੁਵਾਦ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਵੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲੋਮਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ CAR-T ਸੈੱਲ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
"ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, CAR-T ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਸਾਡਾ ਟੀਚਾ ਠੋਸ ਟਿਊਮਰਾਂ ਤੱਕ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਮਾਫ਼ੀ ਲਈ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਹੈ," ਡਾ. ਪੈਟਰੀ ਨੇ ਕਿਹਾ।
ਇਹ ਖੋਜ CRISPR 2.0 ਸੰਪਾਦਨ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗਤਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਾਨੀਆਂ ਤੋਂ ਐਲੋਜੇਨਿਕ CAR-T ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਵੀ ਕਰਦੀ ਹੈ।